Retina-Vitreous
2011 , Vol 19 , Num 1
Heterozigot Protrombin Gen Mutasyonu Olan Bir Olguda Santral Retinal Arter Tıkanıklığı
1S. B. Ankara Ulucanlar Göz Eğt. ve Araşt. Hastanesi, Ankara, Asist. Dr.2S. B. Ankara Ulucanlar Göz Eğt. ve Araşt. Hastanesi, Ankara, Uz. Dr.
3S. B. Ankara Ulucanlar Göz Eğt. ve Araşt. Hastanesi, Ankara, Doç. Dr.
4S. B. Ankara Dışkapı Çocuk Hastanesi, Ankara, Asist. Dr. On dokuz yaşında bayan hasta ani görme kaybı ile retina birimine refere edildi. Tam bir oftalmolojik muayene yapıldı. Hastada tanıya ve etiyolojiye yönelik testler uygulandı.
Düzeltilmiş görme keskinliği sağ gözde tam, sol gözde el hareketi düzeyindeydi. Biyomikroskopik muayenede ön segmentler doğal, göz içi basınçları sağda 14 mmHg, solda 16 mmHg olarak tespit edildi. Fundus muayene bulgularında sağ göz doğal idi. Sol gözde retina soluk görünümde ve kiraz kırmızısı maküla izlenmekteydi. Laboratuar tetkiklerinde vitamin B12 ve folat eksikliği tespit eksikliği tespit edildi. Ayrıca protrombin gen mutasyonunda heterozigot pozitifliği mevcuttu. Genç hastalarda santral retinal arter tıkanıklığında etiyolojik nedenlerin birinin de protrombin gen mutasyonu olabileceği düşünülmelidir. Etiyolojik neden araştırılırken hematolojik problemlerin bu tabloya neden olabileceği unutulmamalıdır. Keywords : Protrombin gen mutasyonu, santral retinal arter tıkanıklığı, genç hasta
