Turkish Abstract Abstract Article PDF Similar Articles Mail to Author

¹M.D. Associate Professor, Firat University Faculty of Medicine, Department of Ophthalmology, Elazig/TURKEY
²M.D. Asistant Professor, Firat University Faculty of Medicine, Department of Ophthalmology, Elazig/TURKEY
³M.D. Professor, Firat University Faculty of Medicine, Department of Ophthalmology, Elazig/TURKEY Sjögren?in Retiküler Distrofisi çok nadir görülen ve çoğunlukla iyi seyirli bir RPE distrofisidir. 34 yaşında kadın hasta yaklaşık 15 günden beri sağ gözde cisimleri kırık ve eğri görme şikayetiyle başvurdu. Görme keskinlikleri sağda 5/10, solda 10/10 idi. Göziçi basınçları her iki gözde normal aralıktaydı ve ön segment muayenelerinde herhangi bir patolojiye rastlanmadı. Fundoskopide makulada ve de vasküler arkad dış komşuluğunda, balık ağı şeklinde sarı renkli subretinal pigment hatları ve her iki gözde foveada pigment değişiklikleri izlendi. Fundus otofloresan görüntülemede lezyon alanları hiperotofloresan ancak lezyonun çevresindeki alanlar hipootofloresandı. Fundus floresan anjiyografide lezyon alanlarında erken evrelerde normal koroidal floresansı engelleyen hipofloresans ile birlikte makulanın nazal yarısında diffüz pencere defekti izlendi. Geç evrede anjiyografik bulgularda değişiklik olmadı. Optik koherens tomografide sağda foveada küçük bir RPE dekolmanı ve RPE düzensizliği görülürken her iki gözde lezyondan geçen kesitlerde lezyon alanlarında RPE?nde kalınlaşma ve düzensizleşme izlendi. Bu klinik bulgulara ve multimodal görüntülemeye göre olguya Sjögren?in retiküler distrofisi tanısı konuldu. Makulaya lokalize ve erken evre lezyonları nedeniyle özellikle damarsı çizgilenmelerle karıştırılabilecek bu patolojide multimodal görüntüleme ile tanı ve ayırıcı tanı faydalıdır. Keywords : Multimodal görüntüleme, patern distrofi, Sjögren?in retiküler distrofisi