Turkish Abstract Abstract Article PDF Similar Articles Mail to Author

¹M.D. Ulucanlar Eye Training nad Research Hospital, Ankara/TURKEY
²M.D. Professor, Ulucanlar Eye Training nad Research Hospital, Ankara/TURKEY Vogt-Koyanagi-Harada (VKH) hastalığı bilateral granülomatöz panüveitle karakterize, merkezi sinir sistemi, iç kulak ve cilt bulgularının da izlendiği nadir görülen multisistem inflamatuar bir otoimmün hastalıktır. Hastalığın tipik spektral domain optik koherens tomografi (SD-OKT) bulgusu belirgin seröz retina dekolmanı ve subretinal septalar ile bölünmüş fibrin içerikli sıvı görünümüdür. Ancak yeni başlayan VKH hastalığında ve santral seröz koryoretinopatide (SSKR) benzer SD-OKT bulguları izlenebilir. Bu yazıda VKH hastalığı olan bir olgu sunularak yeni başlangıçlı VKH hastalığı ile akut SSKR'nin ayırıcı tanısı SD-OKT bulgularına dayanılarak tartışılmıştır. Keywords : Santral seröz koryoretinopati, spektral- domain optik koherens tomografi, Vogt-Koyanagi-Harada hastalığı