Turkish Abstract Abstract Article PDF Similar Articles

Ondokuz Mayıs Ü.Tıp Fak.Göz Hst. ABD. Amaç: Akut posterior multifokal plakoid pigment epitelyopatili (APMPPE) olgularımızın klinik özelliklerinin değerlendirmek.
Yöntem: Uvea birimimizde takip ettiğimiz 2 APMPPE'li hastanın klinik ve anjiografik özellikleri incelendi.
Bulgular: Hastalarımızın ikisi de kadın, yaşları 34 ve 40'tı. İki hastamız da tek göz tutulumlu idi. Bir olguda nöroretinit bulguları ile birlikte olmak üzere, her iki olguda da makülada çok sayıda krem rengi plaklar vardı. Görme keskinlikleri iki olguda da parmak sayma düzeyinde idi. İki-üç hafta içinde aktif lezyonlar yerlerinde pigment epiteli atrofisine bırakarak iyileşirken görme keskinlikleri 0.5 ve 0.8 düzeylerine yükseldi.
Sonuç: APMPPE nadir görülen, makülayı tutmasına rağmen genellikle görme keskinliğinin iyi düzeyde geri döndüğü bir arka üveit nedenidir.

*TOD 33. Ulusal Kongresinde poster olarak sunulmuştur. Keywords : Akut multifokal plakoid pigment epitelyopati, fluoresein anjiografi